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发布时间: 2019 - 02 - 25
近日,一项编号为PISCES III的干细胞研究在美国休斯顿大学健康科学中心完成了首例病人的?#24515;迹?#35813;研究已经获得了美国FDA的批准进入临床II期,同时在clinicaltrials.gov上注册,编号为NCT03629275。       这项研究的全球首席研究人员Savitz博士表示,虽然急性卒中的临床试验正在研究静脉注射干细胞的治疗效果,但是直接将干细胞输送到大脑中可能对慢性卒中残疾病人有更大的帮助。       早在2013年,在美国斯坦福大学神经外科主任Gary Steinberg主持的一项研究中,31岁的患者Sonia Coontz中风2年后部分右侧肢体仍然瘫痪,口齿不清,需乘坐轮椅。Coontz在?#37038;?#20102;脑组织局部干细胞注射后恢复良好,现在能举起自己右?#30452;?#36807;头顶,可以清楚的表达,已经不需要轮椅,并在36岁?#25104;?#33258;己第一个孩?#21360;?#160;图片来源网络       2016年他的团队开展的干细胞治疗中风小型试验备受瞩目,18名中风患者脑部注射干细胞后运动能力得到了显著恢复。 研究发现,当将干细胞移植至离脑卒中(发生的核心区域)几毫米的区域后,这些细胞不仅存活了下来,还能迁移至中风的核心区域,并变成不同类型的细胞。这些干细胞只有少数移植的细胞变成了神经元,它们主要是通过分泌非常?#30475;?#30340;生长因?#21360;?#20998;?#21491;?#21450;蛋白质来增强中风区域的恢复,以及增?#30475;?#33041;自我恢复的能力。      Coontz的主治医生Gary Steinberg表示,Coontz是干细胞治?#39057;摹?#22855;迹病人?#20445;?#21516;时该案例也表明,干细胞?#21697;?#30830;?#30340;?#25913;善患者中枢神经功能的恢复,但是需要正确选择干细胞类型、选择合适的患者和合适的损伤。     干细胞...
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发布时间: 2019 - 02 - 22
据ScienceDaily® 2月20日报道,一项新的研究发现,将年轻的实验小鼠骨髓移植到老年小鼠体内,可以防止老年小鼠的?#29616;?#33021;力下降,从而保持其记忆和学习能力。这一发现支持了一种新的模式,该模式将?#29616;?#33021;力下降部分归因于骨髓中产生的血细胞老化。相关研究成果近日在线发表在《Communications Biology》杂志上,论文题为“ Young bone marrow transplantation preserves learning and memory in old mice“。      “虽然先前的研究表明,从?#36164;?#36523;上引入血液可以逆转老年小鼠的?#29616;?#33021;力下降,但?#20849;?#28165;楚发生的机制。” Cedars Sinai医学和生物医学科学副教授、该研究的联?#32454;?#32423;作者Helen Goodridge博士说,“我们的研究表明,一个答案在于年轻血细胞的特殊特性。”如果进一步的研究能证实在人的身上也会产生类?#39057;?#25928;果,这些发现将为设计一种治?#21697;?#27861;来减缓包括阿尔茨海默病在内的影响数百万美国人的神经退行性疾病的进展提供途径,Goodridge博士说。      在实验中,18个月大的实验室小鼠?#37038;?#20102;来自4个月大的小鼠(或它们自己这个年龄存储)的骨髓移植。6个月后,两个移植组均?#37038;?#20102;活动水平和学习,以及空间和工作记忆的标准实验?#20063;?#35797;。研究发现,?#37038;?#24180;轻骨髓的小鼠比?#37038;?#32769;年骨髓的小鼠表现更好。同时,它们的表现也优于未进行移植的老年小鼠的对照组。      随后,研究小组检查了小鼠大脑中与记忆相关的海马体。他们发现,年轻小鼠在海马神经元之间保留的突触比老年小鼠多,尽管他们有大约相同数量的神经元。突触?#28304;?#33041;功能至关重要。      进一步的测试显示,由年轻骨髓制成的血细胞...
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发布时间: 2019 - 02 - 11
髓鞘包裹于神经细胞轴突外周,在神经系统中发?#24188;?#37325;要的绝缘性能?#22270;?#36895;神经传导的作用。由于车祸、坠落、运动或其他暴力作用导致的脊髓损伤常伴随髓鞘的急性损伤,然而,目前临床上尚无有效的治疗手段。       清除受损髓鞘对于确保神经损伤后功能恢复至关重要。在最近的一项研究中,瑞思坦生物首席技术总监吴武田教授与美国佛罗里达州立大学医学院?#25105;?#25945;授课题组、重庆大学生物工程学?#21644;?#36149;学教授等通过小鼠实验发现,通过自噬-溶酶体途径处理髓鞘碎片可促进炎症和血管生成,并可能有助于纤维化疤痕的形成。该研究为脱髓鞘疾病的临床治疗提供新的思路,相关研究成果1月21日在线发表于国际顶级神经科学期刊《Nature Neuroscience》(《自然·神经科学》)。       髓鞘破坏后产生的髓鞘碎片是刺激炎症?#20174;?#21644;?#31181;?#31070;经修复的重要因素,一般理论认为,骨髓来源的巨噬细胞响应髓鞘碎片的刺激,大约需要一周的时间被?#25216;?#21040;损伤区域导致继发性损伤。然而,在骨髓来源的巨噬细胞充满受损脊髓之前是否有其它细胞类型在受损区域响应髓鞘碎片的刺激,是否这类细胞也参与动员骨髓来源的巨噬细胞到损伤部位加剧继发性损伤?如果存在这类细胞,其响应髓鞘碎片刺激的细胞和分子机制?#36136;鞘?#20040;,这种响应对脊髓损伤后恢复又有何影响? 脊髓损伤区域细胞类型分布?#26680;?#38808;碎片(绿色)、微血管(红色)、巨噬细胞(灰色)、胶质细胞(黄色)、神经轴突(蓝色)。       围绕上述科学问题,研究人员设计了小鼠脊髓损伤模型和实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型开?#25925;?#39564;。研究发现:微血管内皮细胞在脱髓鞘疾病中作为新型吞?#20260;?#38808;碎片的细胞,其通过自噬—溶酶体新途径?#21040;?#39635;鞘碎片,并造成自身功能变化引发骨髓来源的巨噬细胞?#25216;?#20419;进脱髓鞘疾病...
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发布时间: 2019 - 01 - 24
在一项新的研究中,来自奥地利科学院分子生物技术研究所的研究人员首次在培养皿中成功地培养出人血管作为类器官。同时,这一突破性的工程技术极大地促进了糖尿病等血管疾病的研究,为阻止血管损伤确定了一种潜的关键途径。相关研究结果于2019年1月16日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Human blood vessel organoids as a model of diabetic vasculopathy”。图片来自Nature, doi:10.1038/s41586-018-0858-8。        据估计,糖尿病影响全世界约4.2亿人。血管变化引起的血液循环和组织氧气供应受损是导致糖尿病症状的一种重要原因。尽管这种情形普遍存在,但是人们对糖尿病引起的血管变化知之甚少,这限制了新?#21697;?#30340;开发步伐。       为了解决这个问题,论文通讯作者、奥地利科学院分子生物技术研究所创始主任Josef Penninger和他的同事们开发了一种开创性的模型:在培养皿?#20449;?#20859;出的三维人体血管类器官。这些所谓的“血管类器官(vascular organoid)”能够在实验室中利用干细胞培养出,并且显著地模拟真实的人血管的结构和功能。       当这些研究人员将这种血管类器官移植到小鼠体内时,他们发现它们发育成功能完?#39057;?#20154;体血管,包括动脉和毛细血管。这一发现表明,在培养皿中利用人干细胞培养出血管类器官是可能的,而且在另一个物种?#20449;?#20859;功能性的人血管系统也是可能的。这一研究成果为在人体组织上研究血管疾病开创了可能!       这些研究人员随后将这些血管类器官暴露在培养皿中的?#30116;?#23615;病?#34987;肪持?#19979;。Wimmer说,“令人吃惊的是...
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